Ишемическую болезнь сердца можно лечить генами
Генное лекарство для лечения ишемии сердца признано безопасным в ходе первой фазы клинических испытаний в Финляндии.
Специалисты университетского госпиталя в Куопио, Финляндия, проводят первую фазу клинических исследований нового геннотерапевтического препарата для лечения ишемической болезни сердца, сообщает пресс-служба Института стволовых клеток человека. Препарат предназначен для пациентов, которым невозможно выполнить шунтирование. Препарат содержит ген VEGF D, стимулирующий рост новых сосудов, что приводит к улучшению кровоснабжения миокарда. Исследования официально зарегистрированы в международной базе.
При введении препарата в пораженное сердце доставляется ген, который кодирует белок -- эндотелиальный фактор роста сосудов (VEGF). Именно этот белок восстанавливает сердечные кровеносные сосуды и спасает сердце от кислородной недостаточности (ишемии).
В настоящий момент безопасность генной терапии сердечно-сосудистых заболеваний подтверждена уже на 1000 пациентов.
Такой же подход был использован российскими исследователями из Института стволовых клеток человека при создании геннотерапевтического препарата для лечения хронической ишемии нижних конечностей. В мае 2011 года закончена третья фаза клинических исследований этого препарата. Специалисты должны получить регистрационное удостоверение, после чего его можно внедрять в практическое здравоохранение и применять для лечения больных.
